先天性桡骨缺如可能导致手腕畸形、前臂短缩、肘关节功能障碍、手部肌肉萎缩、脊柱侧凸。具体分析如下：
1.手腕畸形：桡骨缺如使腕关节失去外侧支撑，导致手腕向桡侧偏斜，形成典型的桡侧弯曲手。尺骨代偿性增粗弯曲，进一步加重畸形。腕骨排列紊乱，关节面匹配异常，影响抓握功能。
2.前臂短缩：缺失的桡骨导致前臂骨骼生长失衡，尺骨单独发育难以维持正常长度。软组织挛缩加剧短缩，患侧前臂长度仅为健侧的50%-70%。短缩程度与缺如类型相关，完全缺如者更显著。
3.肘关节功能障碍：桡骨近端缺如可能影响肱桡关节稳定性，肘关节屈伸受限。尺骨与肱骨形成异常力线，导致关节面应力分布不均。长期力学改变可能引发退行性病变，如软骨磨损。
4.手部肌肉萎缩：桡侧腕伸肌、旋后肌等因失去附着点发生失用性萎缩。神经支配异常进一步加重肌力下降，表现为拇指内收、手指伸展困难。肌肉萎缩与畸形程度呈正相关，早期干预可延缓进展。
5.脊柱侧凸：单侧桡骨缺如可能引发代偿性脊柱侧凸，尤其胸椎段。身体重心偏移导致椎体受力不均，青少年生长高峰期畸形进展较快。严重侧弯可能影响心肺功能，需定期评估。
先天性桡骨缺如需在出生后尽早评估，根据畸形程度选择支具固定或手术矫正。康复训练应贯穿治疗全程，重点改善关节活动度与肌力平衡。定期随访骨骼发育情况，尤其注意脊柱代偿性变化。避免过度负荷患肢，防止继发性损伤。
