先天性桡骨缺如的症状包括前臂短缩且向桡侧弯曲、手腕稳定性差伴活动受限、拇指发育不良或缺失、肘关节僵硬或活动障碍、手部功能受限伴握力下降。具体分析如下：
1.前臂短缩且向桡侧弯曲：由于桡骨缺失，尺骨代偿性增粗并弯曲，导致前臂长度明显短于健侧，外形呈向桡侧弓状畸形。尺骨远端常突出于腕部，形成钩状外观。
2.手腕稳定性差伴活动受限：桡骨缺如使腕关节失去外侧支撑，导致手腕向桡侧偏斜，呈桡偏手畸形。腕骨排列紊乱，尺骨远端与腕骨接触面减少，关节稳定性下降，旋转和屈伸活动受限。
3.拇指发育不良或缺失：桡骨缺如常伴随第一掌骨及拇指发育异常，表现为拇指短小、位置偏移或完全缺失。手部骨骼排列异常可能进一步影响对掌功能，导致抓握困难。
4.肘关节僵硬或活动障碍：部分病例因肱骨远端发育异常或尺骨近端结构改变，肘关节屈伸受限。关节囊挛缩或骨骼畸形可能导致固定性屈曲畸形，影响日常活动。
5.手部功能受限伴握力下降：由于前臂畸形、腕关节不稳定及拇指异常，手部整体功能受损。患者难以完成精细动作，握持物体时力量不足，且长期代偿可能引发继发性肌腱劳损。
先天性桡骨缺如需早期评估骨骼发育情况，避免延误治疗时机。定期复查关节活动度，预防继发性畸形。根据症状严重程度选择支具固定或手术矫正，康复训练应个体化设计。关注心理支持，减少功能障碍对生活质量的影响。
