肝囊肿和多囊肝的主要区别在于病变范围和病因不同。肝囊肿通常是单个或多个孤立性囊性病变，而多囊肝则是一种遗传性疾病，表现为肝脏内弥漫性多发囊肿，常合并多囊肾。
肝囊肿多为后天获得性病变，由胆管发育异常或创伤、感染等因素引起，囊壁薄且内含清亮液体，多数无症状，仅在体检时发现。体积较大时可能压迫周围组织，引起腹胀或隐痛。多囊肝则属于常染色体显性遗传病，囊肿遍布整个肝脏，随年龄增长逐渐增多增大，可能导致肝功能异常或门静脉高压。多囊肝常与多囊肾并存，晚期可能出现肾功能衰竭，需综合评估肝肾情况。
诊断时需结合影像学检查和家族史。超声或CT可明确囊肿分布特点，多囊肝需排查是否合并肾囊肿。肝囊肿若无症状可定期观察，较大囊肿可穿刺引流或手术切除。多囊肝以对症治疗为主，避免肝功能进一步受损，严重者需考虑肝移植。日常需戒酒、避免肝毒性药物，定期监测肝肾功能及囊肿变化。若出现腹痛、黄疸等症状应及时就医，避免延误治疗时机。
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