地中海贫血会遗传。
地中海贫血属于一种遗传性的血液病,其发病原因主要是患者携带导致地中海贫血的突变或缺失基因。一般情况下,如果父母携带有地中海贫血的突变基因,尤其是居住在地中海贫血高发地区的人群,其孕育的子女,患病的概率比普通人要高,所以地中海贫血会遗传。
通常发生地中海贫血时,会表现为面色苍白、发育迟缓、进食缓慢。随着病情进一步发展,可能会伴有腹部肿胀、轻度黄疸、反应动作慢等严重症状。由于较难彻底治愈,所以临床上主要采取支持治疗,也就是必要时进行输血治疗。同时根据病情给予降铁治疗,常见的药物包括注射用甲磺酸去铁胺、地拉罗司分散片等,能够有效维持铁的含量,缓解因为输血以及贫血造成的铁过量,降低肾脏功能损害的发生几率。
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