蜘蛛指综合征是遗传病。
蜘蛛指综合征，又称马方综合征，是一种遗传性结缔组织疾病。主要是由于编码原纤维蛋白-1的基因发生突变导致的。
这种疾病具有明显的遗传特征，呈常染色体显性遗传。这意味着如果父母一方携带突变基因，子女有50%的概率会遗传到该疾病。患者通常在多个系统和器官上表现出异常。在骨骼系统方面，会出现典型的蜘蛛指趾，即手指、脚趾细长，形如蜘蛛腿；肢体细长，双臂平伸指距大于身长，下半身比上半身长；常有鸡胸、漏斗胸、脊柱侧弯等骨骼畸形。在心血管系统，可累及心脏瓣膜、主动脉等，容易引发主动脉瘤、主动脉夹层等严重并发症，是导致患者死亡的重要原因之一。眼部也可能受累，出现晶状体脱位等问题。还可能有肺、皮肤等其他系统的异常表现。
由于蜘蛛指综合症可累及多个重要器官，严重影响患者的生活质量和寿命，因此早期诊断和干预非常重要。对于有家族史的人群，应密切关注自身健康状况，如有可疑症状及时就医进行相关检查，如超声心动图、眼部检查、骨骼检查等，以便早期发现和治疗。对于确诊患者，需要进行多学科的综合管理，包括心血管专科治疗、骨科矫形、眼科治疗等，同时要避免剧烈运动等可能加重病情的行为。遗传咨询对于有生育需求的患者也至关重要，可帮助评估子代患病风险，指导生育决策。蜘蛛指综合症作为一种遗传性疾病，需要引起足够重视，通过早期诊断和综合管理来改善患者的生存状况。
