蜘蛛指综合征是遗传病。
蜘蛛指综合征又称为马凡综合征，是一种遗传性结缔组织疾病。主要是由于编码原纤维蛋白-1的基因发生突变导致的。
这种疾病具有明显的遗传特征，呈常染色体显性遗传。这意味着如果父母一方携带突变基因，子女有50%的概率会遗传到该疾病。
患者在临床表现上具有典型的特征，比如肢体细长，手指和脚趾像蜘蛛的脚一样细长，故得名蜘蛛指综合征；还常有晶状体脱位、心血管系统异常等。心血管方面的异常较为严重且可能危及生命，包括主动脉扩张、主动脉瘤形成甚至主动脉夹层等。患者可能还会有鸡胸、漏斗胸、脊柱侧弯等骨骼异常。
由于是遗传病，所以家族史对于诊断非常重要。如果家族中有确诊的蜘蛛指综合征患者，其他家庭成员应提高警惕，尤其是当出现一些相关症状时，更应及时就医进行详细检查和评估。
对于蜘蛛指综合征患者，早期诊断和密切监测至关重要。通过定期的心脏超声等检查，可以及时发现心血管系统的病变，并采取相应的治疗措施，如手术修复或置换主动脉等，以降低心血管并发症带来的风险。同时，对于骨骼畸形等问题，也可以根据具体情况进行相应的矫形治疗。
蜘蛛指综合征是一种明确的遗传病，对患者的健康有较大影响，需要早期诊断、密切监测和适当治疗。
