21唐筛临界风险需进一步无创DNA检测确认、可考虑羊水穿刺明确诊断、结合超声检查综合评估、咨询遗传学专家分析风险、保持良好心态定期复查。具体分析如下：
1.进一步无创DNA检测确认：无创DNA检测通过分析母体血液中胎儿游离DNA，能更准确评估染色体异常风险。该方法无流产风险，适合临界风险孕妇。检测结果若为低风险可暂缓侵入性检查，若高风险则需进一步诊断。
2.可考虑羊水穿刺明确诊断：羊水穿刺是染色体异常诊断的金标准，直接获取胎儿细胞进行核型分析。适用于高龄或合并其他高危因素的孕妇。需注意操作存在轻微流产风险，需在专业机构进行。
3.结合超声检查综合评估：超声可观察胎儿结构发育情况，如颈项透明层厚度、鼻骨形态等软指标。异常超声表现需联合唐筛结果重新评估风险等级，指导后续决策。
4.咨询遗传学专家分析风险：遗传咨询可解读检测数据，结合家族史、妊娠史等个性化分析。专家会提供产前诊断方案选择建议，帮助权衡利弊并制定后续计划。
5.保持良好心态定期复查：临界风险并非确诊，避免过度焦虑。按医嘱随访监测，动态观察胎儿发育。均衡营养、规律作息有助于妊娠健康。
面对临界风险结果，需理性看待筛查的局限性，根据个体情况选择阶梯式检查策略。医学手段与心理调适相结合，可最大限度保障母婴安全。
