唐筛结果临界风险是指孕妇在中期妊娠筛查中，胎儿患染色体异常如21三体、18三体的风险值处于正常与高风险之间的灰色地带。这一结果并非确诊，而是提示需要进一步评估，通常介于1：270至1：1000之间，具体阈值因检测机构标准略有差异。临界风险意味着胎儿存在染色体异常的可能性略高于普通人群，但远低于高风险群体，需结合其他检查综合判断。
临界风险的出现可能与多种因素相关。孕妇年龄、体重、孕周计算误差、胎盘激素水平波动等均可能影响筛查结果。例如，高龄孕妇35岁以上因卵子老化风险增加，即使唐筛数值与年轻孕妇相同，实际风险也可能更高。双胎妊娠或试管婴儿等特殊情况下，唐筛的准确性会下降。临床通常建议通过无创DNA产前检测NIFA进行二次筛查，该技术对21三体的检出率达99%，假阳性率低于1%。若经济条件受限或存在其他高危因素，也可选择羊水穿刺确诊，但需注意后者有0.1%-0.3%的流产风险。
面对临界风险结果，孕妇需避免过度焦虑。统计显示，约90%的临界风险孕妇最终确诊胎儿健康。建议及时咨询遗传学专家，重新核对孕周、病史等基础信息。若选择进一步检查，需关注检测窗口期：无创DNA最佳时间为孕12-22周，羊水穿刺为16-24周。日常需注意避免剧烈运动，保持规律产检，但无需特殊饮食或卧床。部分孕妇可能因心理压力出现失眠、食欲减退，可寻求专业心理支持。最终决策应基于医学评估与个人意愿，权衡检测风险与需求。
