小儿先天性巨输尿管通常难以不手术治愈。
小儿先天性巨输尿管是一种先天性的输尿管发育异常疾病。其主要的病理改变是输尿管末端肌肉结构发育异常,导致输尿管蠕动功能减弱或消失,从而引起输尿管扩张积水。这种结构上的异常是先天性的,并且随着时间推移,积水可能会逐渐加重,对肾脏功能产生损害。药物等非手术治疗方法往往只能起到缓解症状的作用,比如减轻泌尿系统感染的症状等,但无法从根本上解决输尿管结构异常的问题。
从疾病发展的角度来看,先天性巨输尿管如果不进行手术干预,输尿管的扩张和肾积水情况会持续进展。肾积水不断加重会压迫肾实质,影响肾脏的正常代谢和滤过功能,长期可导致肾功能不可逆的损害,严重影响患儿的生长发育和健康。而且,持续的尿液引流不畅还容易反复引发泌尿系统感染,进一步加重肾脏的损伤。所以,对于小儿先天性巨输尿管,手术治疗往往是主要的、能够从根本上解决问题的治疗手段。
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