脊髓型遗传性共济失调并不一定会发病。虽然这种疾病具有遗传倾向，但具体的发病情况因个体差异而异，某些携带相关基因突变的人可能终生不会表现出明显的症状。
脊髓型遗传性共济失调是一组以运动协调障碍为特征的神经系统疾病，通常与特定基因的突变有关。这些基因突变可能影响神经细胞的功能，导致运动神经元的退化和损伤。虽然某些个体可能携带导致该疾病的基因突变，但并不意味着所有携带者都会出现临床症状。发病的可能性受到多种因素的影响，包括环境因素、其他基因的相互作用以及个体的生活方式等。某些情况下，携带者可能在成年后才会出现症状，或者症状可能非常轻微，几乎不影响日常生活。虽然脊髓型遗传性共济失调有一定的遗传性，但并非所有携带相关基因突变的人都会发病。
在关注脊髓型遗传性共济失调时，了解家族病史和进行基因检测是非常重要的。若家族中有类似疾病的病例，建议咨询专业医生进行评估。早期发现潜在的遗传风险可以帮助制定相应的监测和干预措施。保持健康的生活方式，包括均衡饮食、适量运动和心理健康的维护，可能对降低疾病发病风险有积极作用。对于已表现出症状的个体，及时就医并接受专业治疗可以有效改善生活质量，减缓病情进展。虽然脊髓型遗传性共济失调具有遗传性，但并不意味着每个携带者都会发病，个体的生活方式和环境因素同样起着重要作用。
