唐筛结果异常意味着孕妇在唐氏综合征筛查中得到的检测数值超出正常范围，提示胎儿存在染色体异常的风险升高。唐筛是通过检测孕妇血液中的特定生化指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患唐氏综合征、18-三体综合征等染色体疾病的可能性。结果异常并不等同于确诊，而是需要进一步检查以明确胎儿健康状况。
唐筛结果异常可能由多种因素引起。胎儿染色体异常是最直接的原因，但孕妇年龄偏大、孕周计算不准确、多胎妊娠或母体本身患有糖尿病等疾病也可能干扰检测结果。异常结果通常分为高风险和临界风险，高风险意味着胎儿患病概率较高，临界风险则需结合其他指标综合评估。若结果异常，医生通常会建议进行无创DNA检测或羊水穿刺等更精确的检查。无创DNA通过分析母血中胎儿游离DNA，准确性较高且无流产风险；羊水穿刺则是确诊的金标准，但存在轻微创伤性。
面对唐筛结果异常，孕妇需保持冷静，避免过度焦虑。及时与医生沟通，了解具体风险值和后续检查方案至关重要。注意核对孕周是否准确，因孕周误差可能导致假阳性结果。唐筛仅是筛查手段，不能作为最终诊断依据。高龄孕妇或曾有染色体异常生育史的群体更需重视结果，但即使高风险也不代表胎儿一定异常。后续检查的选择需权衡准确性、风险及个人意愿，必要时可咨询遗传学专家。保持规律作息、均衡饮食也有助于胎儿健康发育。
