唐筛T18是指通过唐氏筛查检测胎儿是否患有18三体综合征爱德华氏综合征的风险评估。18三体综合征是一种染色体异常疾病，由第18号染色体多出一条引起，会导致胎儿严重发育畸形和智力障碍。唐筛T18作为产前筛查的一部分，通过分析孕妇血液中的特定生化标志物，结合年龄、孕周等因素，计算胎儿患病的风险值，帮助判断是否需要进一步确诊检查。
唐筛T18通常在孕中期15-20周进行，检测项目包括游离β-hCG和PAPP-A等激素水平。若结果提示高风险，需通过无创DNA产前检测NIPT或羊水穿刺等诊断技术进一步确认。18三体综合征的胎儿多伴有心脏畸形、生长迟缓等异常，多数无法存活至出生或出生后夭折，因此早期筛查对优生优育具有重要意义。唐筛仅为风险评估工具，并非确诊依据，高风险结果需由专业医生结合超声检查等综合评估。
进行唐筛T18前，孕妇应准确提供孕周、年龄、体重等信息，避免因数据误差导致误判。筛查结果受多种因素影响，低风险不代表完全排除患病可能，高风险也不等于确诊。若结果异常，需保持冷静，及时咨询遗传学专家，根据建议选择后续检查方案。高龄孕妇或曾有染色体异常生育史的群体，可直接考虑无创DNA或羊水穿刺以提高检测准确性。整个过程中，密切配合医生指导，科学看待筛查结果，有助于做出合理决策。
