唐筛T21是指通过唐氏筛查检测胎儿患有21-三体综合征唐氏综合征的风险概率。这项筛查属于产前检查的重要项目，主要针对孕妇群体，通过分析母体血液中的生化指标，结合超声检查结果和孕妇年龄等因素，综合评估胎儿是否存在染色体异常的可能性。T21中的T代表三体Trisomy，21指第21号染色体，唐氏综合征正是由于该染色体多出一条所导致的先天性疾病。
唐筛T21通常在孕中期进行，最佳检测时间为怀孕15-20周。检测过程需抽取孕妇静脉血，测量血清中甲胎蛋白AFP、游离β-人绒毛膜促性腺激素Freeβ-hCG等标志物水平，结合超声测量的胎儿颈项透明层厚度NT值，通过特定算法计算出风险值。结果一般分为高风险、临界风险和低风险三类。需注意的是，唐筛属于筛查而非确诊手段，高风险结果仅提示需进一步通过无创DNA检测或羊水穿刺等诊断技术确认。该筛查具有无创、安全、操作简便的优点，但存在约5%的假阳性率，对双胎或多胎妊娠的准确性会降低。
选择唐筛T21前应充分了解其局限性，检测前需提供准确的孕周信息，错误孕周会导致结果偏差。35岁以上高龄孕妇、有异常妊娠史或家族遗传病史的群体，建议直接考虑精准度更高的检测方式。检测结果需由专业医生解读，避免自行判断。若出现高风险结果，需保持冷静，及时咨询遗传学专家，根据个体情况选择后续诊断方案。所有检测均需在正规医疗机构进行，确保数据分析和操作的规范性。
