nt检查染色体异常风险有事吗

nt检查即NT检查，NT检查染色体异常风险，表明染色体异常的几率较高，需做进一步产前诊断检查。

正常情况下NT检查值小于2.5mm。NT计算的原理是胎儿颈部淋巴管与颈静脉窦在孕10~14周左右相通，少量淋巴液积聚后出现短暂回流障碍，形成暂时性的颈部透明层。若胎儿染色体结构异常，可能影响淋巴液回流，导致NT值异常。

NT值异常提示胎儿染色体异常或胎儿水肿。由于B超检查结果有一定的主观性，因此可过段时间后做唐氏筛查及无创DNA检查。若明显异常，例如NT值大于5mm时，高度提示胎儿染色体异常，应对孕妇进行唐氏筛查、产前诊断等，例如应用羊膜腔穿刺、绒毛活检等对胎儿染色体核型进行分析。

2022-08-21 浏览 109

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