尼曼-皮克病属于先天疾病。
尼曼-皮克病是一种罕见的先天性脂质代谢异常疾病，主要是由于基因突变导致机体细胞内脂质代谢障碍。这种疾病通常在婴幼儿时期就开始出现症状。患儿可能会表现出肝脾肿大、黄疸、发育迟缓、智力低下、共济失调等一系列症状。
从病因角度来看，尼曼-皮克病是由遗传因素决定的。是由于特定基因的缺陷或突变，使得细胞内负责脂质转运和代谢的酶或蛋白质功能异常，进而造成脂质在细胞内异常蓄积。这种先天性的基因缺陷在胚胎发育早期就已经存在，所以患儿出生后不久就可能逐渐显现出相应的临床症状。由于是先天的遗传缺陷所致，目前尼曼-皮克病尚无根治的方法，治疗主要是针对症状进行对症处理和支持治疗，以减轻患儿的痛苦和提高生活质量。对于有家族史的家庭，在生育前进行遗传咨询和产前诊断非常重要，可以帮助评估胎儿患病的风险，以便做出合适的决策。随着医学研究的不断深入，对尼曼-皮克病的发病机制和治疗方法的探索也在持续进行，希望未来能够找到更有效的治疗手段来改善患者的预后。尼曼-皮克病作为一种先天性疾病，给患儿及其家庭带来了沉重的负担，需要社会各界的关注和支持，以提高对这类疾病的认识和诊治水平。
尼曼皮克病和皮克病是一样吗
黄世昌
副主任医师 北京大学第一医院
尼曼-皮克病怎么引起的
黄东生
主任医师 首都医科大学附属北京同仁医院
尼曼-皮克病是一种罕见的遗传性代谢疾病，主要的病因包括基因突变、酶活性不足、脂质...
尼曼皮克病和皮克病是一样吗
黄世昌
副主任医师 北京大学第一医院
尼曼皮克病和皮克病并不是一样的疾病，尽管两者的名称相似且都涉及神经系统的病变。尼...
曼尼皮克病有什么临床表现
黄世昌
副主任医师 北京大学第一医院
曼尼皮克病主要表现为进行性痴呆、运动障碍、精神行为异常、视力障碍、癫痫发作。具体...
尼曼皮克病遗传方式有哪些
黄世昌
副主任医师 北京大学第一医院
尼曼皮克病的遗传方式包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、X连锁隐性遗传、基因...
尼曼-皮克病饮食注意事项
周小凤
副主任医师 首都医科大学宣武医院
尼曼-皮克病是一种遗传性代谢疾病，饮食管理对缓解症状和延缓病情进展至关重要。合理...
尼曼-皮克病可以预防吗
黄东生
主任医师 首都医科大学附属北京同仁医院
尼曼-皮克病目前尚无有效的方法可以完全预防。尼曼-皮克病是一种罕见的遗传性疾病，...
尼曼氏皮克病有什么表现
黄世昌
副主任医师 北京大学第一医院
尼曼氏皮克病主要表现为肝脾肿大、神经系统功能异常、生长发育迟缓、肺部受累以及眼底...
戈谢病和尼曼皮克病有什么区别
黄世昌
副主任医师 北京大学第一医院
戈谢病和尼曼皮克病是两种不同的遗传性溶酶体贮积症，主要区别在于酶缺陷类型、累积物...
戈谢病尼曼皮克病有什么共同特征
黄世昌
副主任医师 北京大学第一医院
戈谢病和尼曼皮克病都属于溶酶体贮积症，具有相似的遗传代谢缺陷特征。两种疾病均因特...
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