尼曼氏皮克病主要表现为肝脾肿大、神经系统功能异常、生长发育迟缓、肺部受累以及眼底樱桃红斑。具体分析如下：
1.肝脾肿大：尼曼氏皮克病常见肝脾明显增大，早期可能仅表现为轻度肿大，随病情进展逐渐显著。肝脾肿大可导致腹部膨隆，触诊时质地偏硬。部分病例伴随肝功能异常，但黄疸较少见。脾肿大可能引发脾功能亢进，表现为血小板减少或贫血。
2.神经系统功能异常：疾病累及神经系统时，可出现肌张力低下、运动发育迟缓或倒退。婴幼儿期可能表现为抬头困难、翻身延迟，年长儿可能出现共济失调或抽搐。部分病例伴随智力减退，语言及认知能力逐渐退化。神经系统症状的严重程度与分型相关。
3.生长发育迟缓：患儿身高体重增长缓慢，低于同龄正常水平。喂养困难常见于婴儿期，可能导致营养不良。骨骼发育延迟可表现为骨龄落后，牙齿萌出时间推迟。部分病例伴随肌肉萎缩，进一步影响运动能力。
4.肺部受累：肺部病变多表现为反复呼吸道感染或呼吸困难。影像学可见弥漫性间质性改变，肺泡功能受损导致低氧血症。部分患儿出现咳嗽、喘息等慢性肺部症状，严重者需呼吸支持。肺部受累程度与预后密切相关。
5.眼底樱桃红斑：约半数病例眼底检查可见黄斑区樱桃红斑，周围视网膜呈灰白色。这一特征由视网膜神经节细胞脂质沉积导致，早期可能不影响视力，但随病情进展可能出现视神经萎缩。眼底改变具有重要诊断意义。
尼曼氏皮克病需通过专业医疗评估确诊，症状出现后应尽早干预。定期监测肝脾功能及神经系统状态，避免感染等诱发因素。营养支持与康复训练可改善生活质量，具体方案需个体化制定。
