先天性胆道闭锁会传染吗

通常先天性胆道闭锁不会传染。

先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化而最终发生肝功能衰竭的小儿外科常见疾病，并非传染性疾病。其主要是由于胚胎发育过程中胆管发育异常所致，具体病因尚不明确，可能与遗传、病毒感染、环境等多种因素有关。

传染是指病原体从有病的生物体侵入别的生物体，而先天性胆道闭锁不存在病原体的传播。是在胎儿发育期间就已经形成的胆道系统的结构性缺陷，不是由外界的病原体感染引起的。患儿出生后即出现持续性黄疸、陶土色大便、浓茶样尿等症状，随着病情进展，会出现肝脏肿大、脾脏肿大、腹壁静脉曲张等表现。

这种疾病主要影响患儿自身的胆道系统和肝脏功能，不会通过接触、飞沫、血液等途径传播给其他人。是一种个体自身发育异常导致的疾病，与传染性疾病的发生机制完全不同。对于先天性胆道闭锁的患儿，需要及时进行诊断和治疗，包括手术治疗等，以改善预后，提高患儿的生存质量。

先天性胆道闭锁不是传染病，不会传染给他人，不必对患儿产生不必要的恐惧或担忧，而应该给予患儿和家庭更多的理解、支持和关爱，帮助积极面对疾病和治疗。同时，也应该加强对这种疾病的认识和了解，提高早期诊断和治疗的水平，为患儿的健康成长创造更好的条件。