先天性胆道闭锁会死吗

先天性胆道闭锁如果不及时治疗，是可能会导致死亡的。

先天性胆道闭锁是一种严重的胆道疾病，由于胆管的阻塞，胆汁无法正常排泄，会导致胆汁淤积在肝脏内，进而引起肝脏的进行性损害。如果未能得到及时有效的治疗，肝脏功能会持续恶化，出现肝硬化、肝功能衰竭等严重后果。随着病情的进展，患儿会出现黄疸进行性加重、皮肤瘙痒、营养不良、发育迟缓等一系列症状，同时还可能伴有各种严重的并发症，如严重的感染、出血倾向等，这些都会严重威胁患儿的生命健康，最终可能导致患儿死亡。

先天性胆道闭锁对患儿的影响是全身性的。肝脏功能的损害不仅会影响身体的正常代谢和解毒功能，还会对其他器官系统产生不良影响。例如，由于胆红素代谢异常，可能会导致脑部损伤，影响患儿的智力和运动发育。而且，随着病情的加重，患儿的身体状况会越来越差，生活质量也会大幅下降。即使采取一些对症治疗措施，也只能暂时缓解症状，无法从根本上解决问题。早期诊断和及时治疗对于先天性胆道闭锁患儿至关重要。目前，手术治疗是先天性胆道闭锁的主要治疗方法，其中葛西手术是较为常用的术式，但手术效果存在一定的个体差异。对于晚期已经出现严重肝硬化和肝功能衰竭的患儿，可能需要考虑肝移植手术。先天性胆道闭锁是一种严重威胁患儿生命的疾病，需要引起高度重视，尽早进行诊断和治疗，以提高患儿的生存率和生活质量。同时，社会也应该加强对这类疾病的关注和研究，不断探索更加有效的治疗方法和手段，为患儿的健康成长创造更好的条件。