孕妇的唐筛正常值通常以风险值表示,低风险一般低于1/270,临界风险在1/270至1/1000之间,高风险则高于1/270。具体数值可能因检测方法、孕周及实验室标准略有差异,需结合临床报告判断。
唐筛唐氏综合征筛查通过检测孕妇血液中的甲胎蛋白AFP、游离β-hCG、妊娠相关血浆蛋白APAPP-A等指标,结合孕周、年龄、体重等因素计算风险值。早期唐筛孕11-13周常联合NT超声检查,中期唐筛孕15-20周以血清学筛查为主。低风险表明胎儿异常概率较低,但并非绝对排除;高风险需进一步通过无创DNA或羊水穿刺确诊。不同医疗机构可能采用不同风险截断值,需以具体报告为准。
注意事项包括唐筛仅为筛查手段,存在假阳性或假阴性可能,需理性看待结果。高龄孕妇≥35岁或既往异常妊娠史者,可能直接建议无创DNA或羊穿。检测前需准确提供孕周、年龄、体重等信息,误差可能影响结果。若结果异常,应咨询遗传学专家,避免过度焦虑。唐筛仅针对唐氏综合征等常见染色体异常,无法覆盖所有遗传疾病。孕期需结合其他产检项目综合评估胎儿健康状况。