唐筛T21和T18两项高危需进一步确诊、选择无创产前基因检测或羊水穿刺、结合超声检查评估胎儿结构、咨询遗传学专家制定方案、保持心态稳定避免过度焦虑。具体分析如下：
1.进一步确诊：高危结果需通过更精准的检测手段确认。唐筛仅为筛查试验，假阳性率较高，需结合临床判断。后续可选择高准确性的诊断技术，如染色体核型分析，明确胎儿是否存在异常。
2.选择无创产前基因检测或羊水穿刺：无创检测通过母体血液分析胎儿DNA，安全性高但为筛查性质。羊水穿刺可直接获取胎儿细胞，诊断准确性接近100%，但存在轻微流产风险。需根据孕周、个体情况权衡选择。
3.结合超声检查评估胎儿结构：超声可观察胎儿生长指标及结构异常。T21可能伴随鼻骨缺失、心脏畸形，T18常见小颌畸形、握拳姿势异常。超声结果辅助判断染色体异常概率，指导后续决策。
4.咨询遗传学专家制定方案：遗传咨询可解读检测结果，分析再发风险及生育选择。专家会根据家族史、孕产史等提供个性化建议，包括继续妊娠或终止的医学指导。
5.保持心态稳定避免过度焦虑：高危结果不代表确诊，过度紧张可能影响妊娠健康。建议通过专业咨询了解真实风险，避免盲目恐慌，同时寻求心理支持缓解压力。
面对唐筛高危结果，需系统评估医学指征与个体需求，科学决策降低不确定性。及时干预与心理调适同样重要，确保母婴健康得到全面保障。
