T21值即唐氏筛查中的21三体风险值,正常范围通常以1/1000为临界值。若筛查结果低于该数值如1/1500,通常视为低风险;高于该数值如1/200则提示高风险,需进一步通过无创DNA或羊水穿刺确诊。不同医院可能采用略有差异的参考标准,但核心逻辑是分母越大风险越低。
T21检测通过分析孕妇血液中的甲胎蛋白、游离β-hCG等生化标志物,结合孕周、年龄、体重等因素计算风险概率。孕15-20周是筛查的理想窗口期,此时标志物水平与胎儿染色体异常的关联性最强。T21筛查属于概率评估而非确诊,存在5%左右的假阳性率。即使结果为高风险,约70%的孕妇经后续检查确认胎儿正常。因此结果需由专业医生结合超声检查、病史等综合判断。
注意事项包括筛查前需准确提供末次月经时间,错误孕周会导致结果偏差;双胎妊娠或多胎孕妇的T21值解读需特殊调整;35岁以上高龄孕妇建议直接考虑诊断性检查。若收到高风险报告,避免过度焦虑,及时咨询遗传学专家。部分孕妇因肥胖或试管婴儿受孕等因素,可能需校正检测参数。所有筛查结果均应妥善保存,便于产前诊断时对比参考。