唐氏筛查能查出什么病

唐氏筛查能查出唐氏综合征、18-三体综合征、13三体综合征、神经管缺陷、其他染色体异常。具体分析如下：

1.唐氏综合征：唐氏筛查通过检测孕妇血液中的特定激素水平，结合超声检查结果，评估胎儿患有唐氏综合征的风险。唐氏综合征是最常见的染色体异常之一，表现为智力障碍、特殊面容和发育迟缓。筛查结果分为高风险和低风险，高风险需进一步确诊。

2.18-三体综合征：18-三体综合征是一种严重的染色体异常，胎儿多伴有心脏畸形、生长受限和多种器官发育异常。唐氏筛查通过激素水平分析初步判断风险，但确诊需依赖侵入性检查。多数患病胎儿难以存活至出生或出生后不久夭折。

3.13三体综合征：13三体综合征患儿通常存在严重颅面部畸形、多指趾及心脏缺陷。唐氏筛查可提示患病风险，但准确率有限。该疾病预后极差，多数胎儿流产或出生后短期内死亡。

4.神经管缺陷：唐氏筛查中的甲胎蛋白检测可辅助判断胎儿是否存在神经管闭合异常，如脊柱裂或无脑儿。神经管缺陷与叶酸代谢密切相关，早期筛查有助于干预。超声检查是进一步确诊的重要手段。

5.其他染色体异常：除上述疾病外，唐氏筛查可能提示其他罕见的染色体数目或结构异常，但特异性较低。筛查结果异常时需结合无创产前检测或羊水穿刺明确诊断。

唐氏筛查作为产前检查的重要项目，能够为孕妇提供胎儿健康的初步评估，但需注意其局限性。筛查结果异常不代表胎儿一定患病，需结合其他检查综合判断。临床医生会根据个体情况制定后续方案，确保母婴安全。