唐氏筛查主要用于评估胎儿患有唐氏综合征等染色体异常的风险,并不能直接查出胎停。胎停通常需要通过超声检查或激素水平监测来确诊,而唐氏筛查的核心目标是分析染色体异常概率,而非诊断妊娠是否继续。
唐氏筛查通过检测孕妇血液中的特定生化标志物如β-hCG、PAPP-A等,结合超声测量的胎儿颈项透明层厚度NT,综合计算风险值。这一过程主要针对21-三体、18-三体等染色体疾病,而非妊娠的存活状态。若筛查结果异常,可能需进一步通过无创DNA或羊水穿刺确认染色体问题,但这些检查同样不直接判断胎停。胎停的诊断依赖于超声观察胎儿心跳、孕囊发育或连续监测激素如孕酮、hCG水平下降。
需注意,唐氏筛查的异常结果可能与妊娠结局相关,但并非因果关系。例如,β-hCG异常升高可能提示染色体问题,也可能伴随胎停风险,但需结合其他检查明确。孕妇若出现阴道出血、腹痛或早孕反应突然消失,应尽快就医,通过超声确认胎儿情况。唐氏筛查仅是产前评估的一环,不能替代全面产检。临床中需根据个体情况,综合多项指标评估妊娠状态,避免单一检查的局限性。
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