常孤立肾是指先天性单侧肾缺如，仅有一个肾脏存在的情况。发生率约为1/1000至1/1500，属于泌尿系统常见先天性畸形之一。孤立肾通常能代偿性增大以满足生理需求，多数患者终身无明显症状，但需注意潜在风险。
孤立肾的形成与胚胎期输尿管芽发育异常有关，可能单独存在或合并其他泌尿生殖系统畸形。部分病例伴随对侧肾代偿性肥大，肾功能检查常显示正常。影像学检查如超声、CT或MRI可确诊，需与肾萎缩或异位肾鉴别。无症状者无需特殊治疗，但需定期监测尿常规、血压及肾功能，避免剧烈运动或外伤。合并尿路感染、结石或高血压时需针对性干预，必要时转诊至泌尿外科。
注意事项包括避免使用肾毒性药物，如非甾体抗炎药或氨基糖苷类抗生素。妊娠期孤立肾患者需加强产前监测，警惕子痫前期风险。儿童患者应每1-2年复查肾脏超声，观察对侧肾生长情况。成人建议每年检测肌酐清除率和尿蛋白，早期发现慢性肾病迹象。生活方式上需控制盐分摄入，保持适度饮水，减少高嘌呤饮食以预防结石。疫苗接种如流感疫苗可降低感染诱发肾损伤的风险。任何医疗操作前需主动告知医生孤立肾病史，确保诊疗安全性。
孤立肾会遗传吗
李明
副主任医师 中国医科大学附属盛京医院
孤立肾是比正常人的肾大吗
李明
副主任医师 中国医科大学附属盛京医院
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陈善闻
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孤立肾是比正常人的肾大吗
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主任医师 首都医科大学附属北京安贞医院
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常孤立肾是多少
李明
副主任医师 中国医科大学附属盛京医院
先天性孤立肾是指一侧肾脏先天性缺如，发病率约为1/1000-1/1500。孤立肾...
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李明
副主任医师 中国医科大学附属盛京医院
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