NT检查和唐筛在产前筛查中各有特点，准确性取决于检测阶段和联合应用方式。NT检查通过超声测量胎儿颈项透明层厚度，结合孕周评估风险，对21-三体综合征的检出率约70%-80%。唐筛通过母血生化指标分析，早期唐筛结合NT检出率可达85%-90%，中期唐筛单独使用检出率约60%-70%。两者联合应用时准确性最高，但均属于筛查而非确诊手段。
NT检查的优势在于孕早期11-13周+6天即可进行，能同步评估胎儿结构异常，如心脏缺陷。其准确性受超声设备及操作者经验影响较大。唐筛分为早期9-13周和中期15-20周两种，通过分析母体血清中的AFP、hCG等指标，结合年龄、体重等因素计算风险值。早期唐筛与NT联合时假阳性率较低约5%，而中期唐筛因孕周较大，更适合错过早期筛查的孕妇。两种筛查均存在假阳性和假阴性可能，高风险结果需进一步通过无创DNA或羊水穿刺确认。
选择检查方式需结合孕周、医疗条件及个体需求。NT检查对胎儿体位要求严格，需在特定孕周完成；唐筛则需空腹抽血，且受孕妇体重、多胎妊娠等因素干扰。高龄孕妇≥35岁或既往异常妊娠史者，可能需直接考虑无创DNA或羊穿。筛查结果应咨询专业医生，避免过度焦虑。部分地区NT检查未纳入医保，需提前了解费用。无论选择哪种方式，定期产检和综合评估是关键。
