产前筛查是检查什么

产前筛查主要检查胎儿染色体异常风险、评估胎儿结构发育情况、监测孕妇健康状况、排查遗传性疾病风险、预测妊娠并发症发生概率。具体分析如下：

1.胎儿染色体异常风险：产前筛查通过血液检测和超声测量，分析胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的可能性。母体血清中特定蛋白和激素水平可反映染色体异常风险，超声检查胎儿颈项透明层厚度等指标辅助判断，高风险孕妇需进一步确诊。

2.评估胎儿结构发育情况：超声检查可观察胎儿各器官形态结构是否正常，包括心脏、脑部、四肢等关键部位。通过系统筛查发现结构畸形如唇裂、脊柱裂等，早期发现有助于制定干预方案，部分畸形可在出生后及时治疗。

3.监测孕妇健康状况：筛查项目包含孕妇血糖、血压、尿蛋白等指标，排查妊娠期高血压疾病或糖尿病等潜在问题。异常指标提示需加强孕期管理，避免疾病发展影响母婴安全，定期监测确保妊娠过程平稳。

4.排查遗传性疾病风险：针对家族遗传病史或特定人群，筛查地中海贫血、囊性纤维化等单基因遗传病。通过基因检测或血液分析评估胎儿患病概率，为家庭提供遗传咨询和生育选择指导。

5.预测妊娠并发症发生概率：结合孕妇年龄、体重、病史等综合评估早产、胎盘早剥等风险。筛查结果帮助制定个性化产检计划，提前采取预防措施降低不良妊娠结局发生率。

筛查结果仅提示风险概率，并非确诊依据，需结合后续诊断性检查综合判断。孕妇应按时完成各项筛查项目，避免遗漏关键检测窗口期，同时保持良好心态，配合医生进行科学孕期管理。