前庭性眩晕本身并非遗传性疾病，但部分可能导致眩晕的潜在病因可能具有遗传倾向。眩晕症状多由内耳前庭系统功能障碍引发，而某些影响前庭系统的遗传性疾病可能间接增加眩晕发生风险。遗传因素在眩晕发病中的作用需结合具体病因分析，不能一概而论。
前庭性眩晕的遗传关联主要体现在特定综合征或系统性疾病中。例如梅尼埃病、前庭性偏头痛等常见眩晕病因，家族聚集现象提示存在多基因遗传可能。遗传性共济失调、Usher综合征等单基因遗传病也可能伴随前庭功能障碍。基因突变可能导致内耳发育异常、离子通道缺陷或代谢紊乱，进而影响前庭功能。但大多数孤立性前庭功能障碍如良性阵发性位置性眩晕主要与后天因素相关，遗传影响较小。环境诱因如感染、外伤、精神压力等通常在遗传易感性基础上触发症状。
评估眩晕遗传风险需结合家族史和专科检查。直系亲属有明确遗传性前庭疾病者建议进行基因检测和遗传咨询。日常生活中应避免头部剧烈运动、保证充足睡眠、控制钠盐摄入。突发眩晕时需立即坐下防止跌倒，记录发作诱因和持续时间有助于鉴别诊断。多数眩晕病例可通过前庭康复训练和药物控制症状，遗传因素并非决定预后的唯一因素。定期进行听力平衡功能监测对高风险人群尤为重要。
