苯丙酮尿症的临床特征包括智力发育迟缓、皮肤及毛发色素减退、尿液及汗液有特殊鼠臭味、行为异常及癫痫发作、生长发育迟缓。具体分析如下：
1.智力发育迟缓：苯丙酮尿症患者因体内苯丙氨酸代谢障碍，导致脑内毒性物质积累，影响神经发育。未经治疗的患儿在出生后数月即可出现认知功能落后，表现为学习能力低下、语言发育迟缓等。早期诊断并通过饮食控制可显著改善预后，但延误治疗可能导致不可逆的智力损害。
2.皮肤及毛发色素减退：苯丙氨酸羟化酶缺陷导致黑色素合成减少，患者常表现为皮肤白皙、毛发颜色浅淡，甚至呈现金黄色。这一特征在婴幼儿期逐渐显现，尤其在深色人种中更为明显。皮肤对紫外线敏感，易出现晒伤或皮炎。
3.尿液及汗液有特殊鼠臭味：苯丙氨酸代谢产物苯乙酸通过尿液和汗液排出，产生类似霉味或鼠臭的气味。这一特征在新生儿期即可察觉，是早期筛查的重要线索。气味随饮食中蛋白质摄入量增加而加重。
4.行为异常及癫痫发作：高苯丙氨酸血症可引发神经系统毒性，患者易出现情绪不稳定、多动、攻击性行为等。约半数未治疗患儿会伴发癫痫，表现为肌阵挛或全身性强直-阵挛发作。及时控制血苯丙氨酸水平可减少症状发生。
5.生长发育迟缓：苯丙酮尿症患儿常伴随体格发育落后，如身高体重低于同龄标准。代谢紊乱影响营养吸收及激素合成，骨骼发育延迟也可能出现。长期未治疗者还可能伴随小头畸形等骨骼异常。
苯丙酮尿症需在新生儿期通过筛查尽早确诊，严格限制苯丙氨酸摄入是治疗核心。定期监测血苯丙氨酸浓度，调整饮食方案，避免高蛋白食物。孕期患者需特别关注血值控制，防止胎儿发育异常。心理支持及家庭指导对改善长期预后至关重要。
