胎儿多囊肾是否会消失取决于具体类型和病情严重程度。部分胎儿期发现的多囊肾可能在发育过程中逐渐改善或消失，但多数情况下，尤其是遗传性多囊肾，通常不会自行消失，需要长期医学观察或干预。
胎儿多囊肾主要分为遗传性和非遗传性两类。遗传性多囊肾如常染色体隐性多囊肾ARPKD和常染色体显性多囊肾ADPKD，通常伴随肾脏结构异常，囊肿会随年龄增长逐渐增多，极少自然消退。非遗传性多囊肾可能与暂时性肾积水或发育性囊肿有关，部分病例在妊娠中晚期或出生后可能自行缓解。超声检查是产前诊断的主要手段，需结合胎儿MRI或基因检测进一步明确类型。若囊肿较小且无其他畸形，部分胎儿出生后肾功能可能正常；若伴随羊水过少或肺发育不良，预后较差，需新生儿科及时介入。
发现胎儿多囊肾后，建议定期进行产前超声监测，评估囊肿变化及胎儿生长发育情况。遗传咨询尤为重要，尤其是有家族史者，需通过基因检测明确病因。妊娠期间需警惕并发症如高血压或蛋白尿，必要时由产科与儿科联合制定管理方案。出生后需密切随访肾功能及血压，部分患儿可能需透析或肾移植。家长应避免过度焦虑，但需认识到多数遗传性多囊肾需终身管理，早期干预可显著改善预后。医疗团队会根据个体情况提供个性化建议，包括产前干预可能性或产后治疗计划。
