唐筛的正常结果通常以风险值表示,低风险代表胎儿患染色体异常如21三体、18三体的概率较低,具体风险截断值一般为1/270或1/350,不同医院可能采用不同标准。
唐氏筛查通过检测孕妇血液中的特定生化指标如AFP、β-hCG、uE3等,结合孕妇年龄、孕周、体重等因素,计算胎儿患染色体异常的风险值。低风险结果意味着胎儿存在染色体异常的概率低于设定的截断值,但并不能完全排除异常可能性。高风险结果则需要进一步通过无创DNA检测或羊水穿刺等确诊性检查明确诊断。筛查结果受多种因素影响,包括孕周计算的准确性、孕妇体重、是否多胎妊娠等,因此需确保检查时提供的信息准确无误。
唐筛仅为筛查手段,并非确诊依据。即使结果为低风险,仍存在假阴性的可能,后续产检中若发现超声软指标异常或其他高危因素,需重新评估风险。高风险结果也不等同于胎儿一定存在异常,需结合其他检查综合判断。孕妇应在医生指导下理解报告,避免过度焦虑。筛查的最佳时间为孕15-20周,过早或过晚可能影响准确性。35岁以上高龄孕妇或既往有异常妊娠史者,可能建议直接进行更精准的产前诊断。