重症肌无力最先受累的器官是肌肉，尤其是眼部和面部肌肉。该疾病主要影响神经与肌肉之间的信号传递，导致肌肉无力和疲劳，通常表现为眼睑下垂、复视以及面部表情减弱等症状。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，患者的免疫系统错误地攻击了神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致神经信号无法有效传递到肌肉。最初受累的眼部肌肉，使得患者在日常生活中可能会感到眼睛疲劳、视力模糊，甚至出现眼睑下垂的现象。随着疾病的发展，其他部位的肌肉也可能受到影响，包括四肢、咽喉和呼吸肌肉。患者在进行体力活动时，可能会感到明显的无力，休息后又能有所恢复，这种特征性疲劳感是重症肌无力的一个重要标志。除了肌肉无力，部分患者还可能出现吞咽困难、说话不清等症状，严重时甚至可能影响呼吸功能，导致危及生命的肌无力危机。早期识别和及时治疗对于改善患者的生活质量至关重要。
在面对重症肌无力时，需注意定期进行医疗检查和评估，以便及时调整治疗方案。治疗方法通常包括药物治疗、免疫抑制疗法和物理治疗等。患者在日常生活中应避免过度疲劳，保持良好的作息和饮食习惯，以增强身体的抵抗力。同时，了解疾病的相关知识，积极参与治疗和康复过程，有助于更好地应对疾病带来的挑战。心理支持也同样重要，患者及其家属应保持良好的沟通，互相理解和支持，共同面对疾病带来的困难。重症肌无力的早期识别、科学治疗和良好的生活习惯，有助于提高患者的生活质量，减轻疾病对生活的影响。
