新生儿遗传代谢病的治疗主要包括饮食调整、药物干预、酶替代疗法、血液净化和肝移植。具体分析如下：
1.饮食调整：针对特定代谢障碍，需严格限制相关营养物质摄入。例如苯丙酮尿症需低苯丙氨酸饮食，半乳糖血症需避免乳制品。特殊配方奶粉可提供必需营养，同时减少代谢负担。定期监测血尿指标，动态调整饮食方案，确保生长发育需求。
2.药物干预：部分代谢病需长期服用药物纠正生化异常。如甲基丙二酸血症需补充维生素B12，尿素循环障碍需使用苯甲酸钠降低血氨。药物剂量需个体化调整，结合血药浓度监测，避免毒性反应。急性发作期需静脉用药快速控制症状。
3.酶替代疗法：适用于某些酶缺陷疾病，通过外源性补充缺失酶改善代谢。如戈谢病可定期输注葡萄糖脑苷脂酶。治疗需持续终身，费用较高，可能出现过敏反应。疗效与疾病分型相关，早期干预可减缓器官损伤。
4.血液净化：急性代谢危象时采用血浆置换或血液透析快速清除毒性物质。如枫糖尿症出现严重酸中毒需紧急净化。操作需专业设备，可能引发低血压或感染。需联合其他治疗稳定内环境，防止神经系统后遗症。
5.肝移植：部分代谢病如糖原累积症Ⅰ型可通过移植健康肝脏获得正常酶功能。手术风险高，需终身抗排斥治疗。适应症需严格评估，术后需监测移植物功能及代谢指标。
治疗过程中需密切随访，根据病情变化调整方案。家族成员应接受遗传咨询，孕期可进行产前诊断。避免自行停药或更改饮食，出现异常症状立即就医。
