唐氏综合症主要分为三种类型。标准型、易位型和嵌合型是唐氏综合症的常见分类，每种类型的形成机制和临床表现存在差异。
标准型唐氏综合症占全部病例的95%左右，由21号染色体三体导致，即患者体内多出一条完整的21号染色体。这种类型的形成通常与母体卵子减数分裂时染色体不分离有关，高龄孕妇的胎儿患病风险较高。易位型唐氏综合症约占3%-4%，部分21号染色体片段附着在其他染色体上，通常是13、14、15或22号染色体。这种类型可能由父母遗传的平衡易位引起，即使父母表型正常，也可能将异常染色体传递给后代。嵌合型唐氏综合症较为罕见，约占1%-2%，患者体内部分细胞为正常核型，部分为21三体，症状可能较轻，具体表现取决于异常细胞的比例。
了解唐氏综合症的分型有助于遗传咨询和产前诊断。标准型多为偶发，与孕妇年龄相关；易位型需检查父母染色体，评估再发风险；嵌合型症状差异较大，需结合临床观察。产前筛查如超声、血清学检测和羊水穿刺可帮助早期发现。确诊后应综合评估胎儿健康状况，提供科学的生育建议。对于已出生的患儿，早期干预和康复训练能改善生活质量，但需根据个体情况制定方案。家庭和社会支持对患儿成长至关重要，医疗团队需与家属充分沟通，避免误解和过度焦虑。
