唐氏综合征一般会有智力发育迟缓、特殊面容特征、肌张力低下、先天性心脏病、生长发育迟缓。具体分析如下：
1.智力发育迟缓：唐氏综合征患者普遍存在不同程度的智力障碍，智商通常在25-50之间。认知功能受损表现为语言发育迟缓、学习能力低下、抽象思维困难。部分患者可具备基本生活自理能力，但复杂任务需长期训练。早期干预能改善认知发展，但无法完全达到正常水平。
2.特殊面容特征：典型面容包括眼距宽、内眦赘皮、鼻梁低平、小耳畸形及张口吐舌。这些特征与颅面骨发育异常相关，如颌骨发育不全导致舌体相对较大。部分患者伴有牙齿排列不齐或先天性缺牙，需口腔科干预。
3.肌张力低下：新生儿期即可出现全身肌肉松弛，表现为关节过度伸展、运动发育滞后。肌张力低下影响翻身、坐立等里程碑动作的达成，部分患者成年后仍存在步态不稳。康复训练可增强肌肉力量，但难以彻底纠正。
4.先天性心脏病：约半数患者合并心脏结构异常，常见室间隔缺损、房间隔缺损或动脉导管未闭。心脏杂音是典型体征，严重者需手术矫正。未及时治疗可导致肺动脉高压或心力衰竭，是早年死亡主因之一。
5.生长发育迟缓：身高体重常低于同龄标准，骨龄延迟普遍存在。甲状腺功能减退发生率较高，进一步加剧生长障碍。青春期发育通常延迟，男性患者可能出现生育能力下降。
唐氏综合征的临床表现存在个体差异，部分患者可合并消化系统畸形、听力障碍或免疫缺陷。多系统受累需通过产前筛查、新生儿体检及早识别，并由多学科团队制定长期管理方案。预期寿命随医疗进步已显著延长，但认知与健康问题仍需终身关注。
