无汗症筛查可以通过采取的方法包括病史询问、体格检查、汗液分泌试验、基因检测和影像学检查。具体分析如下：
1.病史询问：在筛查无汗症时，医生会首先详细询问患者的病史，包括发病时间、症状表现、家族史等。通过这些信息，医生可以初步判断患者可能患有的病因，如遗传性疾病、神经系统疾病、内分泌系统疾病等。
2.体格检查：医生会对患者进行全面的体格检查，观察患者皮肤状况、毛发分布、牙齿排列等。这些检查有助于发现可能导致无汗症的病因，如外分泌腺发育不良、神经系统发育异常等。
3.汗液分泌试验：汗液分泌试验是诊断无汗症的重要方法。医生可以通过皮肤刮片、毛果芸香碱试验等方法，检测患者汗腺功能是否正常。若汗腺功能减退或消失，则可诊断为无汗症。
4.基因检测：对于遗传性无汗症，基因检测是确诊的关键。通过检测相关基因突变，可以明确诊断患者是否患有遗传性无汗症，并为家族遗传咨询提供依据。
5.影像学检查：影像学检查如X光、CT、MRI等，可以帮助医生观察患者汗腺、神经系统等结构是否存在异常。这些检查对于诊断某些继发性无汗症具有重要意义。
通过以上五个方面的筛查，医生可以全面了解患者的病情，为确诊和制定治疗方案提供依据。无汗症的诊断和治疗需要个体化，患者应在专业医生的指导下进行。在日常生活中，患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累、情绪波动等诱发因素，以减轻病情。同时，积极治疗原发病，定期复查，以改善预后。
