先天性鼻咽部狭窄及闭锁是什么病

路承 副主任医师 首都医科大学附属北京友谊医院三级甲等耳鼻喉科

先天性鼻咽部狭窄及闭锁是一种先天性的鼻咽部畸形疾病。

这种疾病主要是由于胚胎发育异常导致鼻咽部在结构上出现狭窄甚至完全闭锁的情况。在胎儿发育过程中，若受到某些因素影响，如遗传因素、孕期感染、理化因素刺激等，可能会引起相关组织结构发育异常。患儿出生后会出现不同程度的呼吸和吞咽困难等症状。呼吸受阻可表现为呼吸急促、费力、发绀等，严重时可影响正常的睡眠和进食。吞咽困难则可能导致进食时呛咳、食物反流等。如果不及时治疗，可能会进一步引发营养不良、肺部感染等并发症，对患儿的生长发育和健康造成严重威胁。

对于先天性鼻咽部狭窄及闭锁，早期诊断和治疗非常重要。医生通常会通过详细的病史询问、体格检查、影像学检查等手段来明确诊断。治疗方法主要根据狭窄或闭锁的严重程度而定。对于轻度狭窄的患儿，可先尝试保守治疗，如经鼻腔持续正压通气等。而对于严重的狭窄或闭锁，往往需要手术治疗来重建鼻咽部通道。手术方式有多种，医生会根据具体情况选择合适的术式。术后还需要密切观察患儿的恢复情况，进行相应的护理和康复治疗，以确保手术效果和患儿的健康。同时，家长也需要给予患儿精心的照顾和关注，及时发现问题并与医生沟通，共同促进患儿的康复和成长。

2024-09-29 浏览 3

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