NT查的是什么染色体异常?
女,23岁 2019-01-18
病情描述:我怀孕已经12周了,医生建议我做一个nt的筛查,想问一下胎儿的nt查什么染色体异常呢?
NT检查是孕期检查项目之一,NT检查又称为颈后透明带扫描,是评估胎儿是否患有唐氏综合症的一种方法,属于产前筛查胎儿染色体异常的有效方法之一,准确率颇高。 NT是早期唐筛的一种,观察胎儿颈部透明带的宽度,看鼻骨发育是否正常。nt通过测定孩子颈部厚度判断是否有水肿的情况不能完全排除有染色体异常的情况。故应谨遵医嘱积极检查,在怀孕后12周左右进行NT的检查会比较好,平时不要有剧烈活动,注意休息保胎。多吃一些水果蔬菜等有利于宝宝发育的食物。
2019-01-18
nt染色体异常是什么原因造成的
染色体异常是一个比较复杂的过程,可能与药物、发烧、感冒、辐射及排卵异常,精子质量
nt检查染色体异常风险是怎么回事
怀孕NT检查主要是颈项透明层的检查,这个数据通常反应染色体是否异常,特别是21号
唐筛跟nt是查胎儿染色体会不会异常
唐纳筛查是检查胎儿是否有染色体异常以及是否可能出现异常的检查方法。做nt检查其实
nt可以查出染色体异常吗
NT值指的是胎儿颈项透明层的厚度指数,它是产检的一项重要筛查。nt检查是一种排畸
nt有染色体异常风险怎么办?
NT检查在11周~13周,是用来排查胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形的,这个数
做nt检查时是否可以看出染色体异常?
NT检查是孕期检查项目之一,肚子的胎儿NT检查是指用B超检查肚子的胎儿颈后部皮下
nt能查出胎儿染色体异常吗?
你好,请不要太担心,根据你的描述,nt检查的目的,主要是检查胎儿颈顶透明层的厚度
nt检查能筛查出染色体丢失吗?
NT不能筛查出染色体丢失这个情况的,如果想检查染色体丢失情况的话还需要去做别的检
NT检查跟染色体有没有关系?
NT检查跟染色体异常造成的结果有关系,如果检查结果中NT异常的话,与染色体异常就
NT检查估测胎儿染色体异常风险严重吗
一般在妊娠11周~13周加6之间,也就是女性在怀孕3个月左右,都要常规通过超声来
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