nt是不是检查染色体

2025-06-18

NT检查不是直接检测染色体异常的方法。NT颈项透明层检查是通过B超测量胎儿颈部后方液体的厚度，评估胎儿是否存在染色体异常如唐氏综合征或先天性心脏病的风险，属于筛查手段而非确诊。

NT检查通常在孕11-13周进行，结合孕妇年龄、血液指标如PAPP-A、β-HCG综合计算风险值。若结果异常，需进一步通过绒毛取样、羊水穿刺等侵入性检查确认染色体问题。

NT检查受胎儿体位、医生操作经验影响，可能存在误差。高风险结果不意味着胎儿一定异常，需结合其他检查综合判断。孕妇应遵医嘱选择后续诊断方案，避免过度焦虑。

2025-06-18

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