女,26岁 2019-05-27
病情描述:今天去医院做产检,我已经怀孕12周了,医生让我去检查nt检查染色体有没有异常,nt检查染色体异常风险是怎么回事?
怀孕NT检查主要是颈项透明层的检查,这个数据通常反应染色体是否异常,特别是21号染色体异常,一般在怀孕12周左右进行检查,是早期的唐氏筛查项目。一般数据小于2.5mm都是正常的。如果数据大于2.5mm,就要考虑是染色体异常的可能性比较大,胎儿的发育畸形的可能性也就越大,但需要做进一步检查。怀孕期间一定要按时严格做好每一项产检,nt只是孕检的其中一项,是为了看胎儿是否会有先天性疾病。建议你一定要按时做产检.孕期也可以适当的运动.多吃蔬菜和水果。
2019-05-27
nt检查过了还用查染色体吗
可能是由于存在NT值高的情况导致的,NT值增高的话,提示是存在21-三体综合征等
nt正常染色体风险高吗
NT并不是直接检查染色体,如果是异常风险会比较高。nT检查一般在怀孕早期通过B型
唐筛跟nt是查胎儿染色体会不会异常
唐纳筛查是检查胎儿是否有染色体异常以及是否可能出现异常的检查方法。做nt检查其实
nt可以查出染色体异常吗
NT值指的是胎儿颈项透明层的厚度指数,它是产检的一项重要筛查。nt检查是一种排畸
nt有染色体异常风险怎么办?
NT检查在11周~13周,是用来排查胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形的,这个数
NT检查跟染色体有没有关系?
NT检查跟染色体异常造成的结果有关系,如果检查结果中NT异常的话,与染色体异常就
NT检查估测胎儿染色体异常风险严重吗
一般在妊娠11周~13周加6之间,也就是女性在怀孕3个月左右,都要常规通过超声来
胎儿染色体异常怎么回事
胎儿染色体异常大多和本身遗传有关系,也可能是基因变异。这样的问题可能就夫妻双方的
NT查的是什么染色体异常?
NT颈部透明层检查主要用于筛查胎儿的染色体异常,尤其是唐氏综合症21三体综合症和
nt能查出胎儿染色体异常吗?
NT颈后透明带检查可以在一定程度上帮助筛查胎儿的染色体异常。NT检查主要是通过超
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