nt是不是检查染色体

女,28岁 2019-03-11

病情描述:自己这几天就要到医院nt检查,之前对nt了解的不是特别多,听朋友说是看一下染色体有没有异常。请问一下医生nt是不是检查染色体?他们一样不一样?

nt检查主要是通过B超的方法来观察胎儿颈后部皮下构造的厚度主要是为了来排出唐筛的这个情况。要是检查结果高出正常范畴,那么有几率存在染色体非常的这种危害。出现问题之后是需要通过做进一步的无创检查,才能确定染色体到底有没有非常。筛查唐氏症胎儿,研究发现,约莫有75%患唐氏综合征的宝宝通过这一方法被精确辨认出来。天赋性心脏病,天赋性心脏病胎儿的颈项透明层会增厚。10—14周是胎儿心脏发育成熟的一个重要阶段。要是胎儿心脏存在缺陷,加上此阶段胎盘外周阻力较高,心负荷加重,静脉压升高和淋巴回流不畅,会导致早期心衰和颈项透明层增厚。

2019-03-11

相关问答

nt检查过了还用查染色体吗

何传祥 副主任医师  江西省妇幼保健院

可能是由于存在NT值高的情况导致的,NT值增高的话,提示是存在21-三体综合征等

nt是不是检查染色体

宫伟雁 副主任医师  山东省立医院

NT检查不是直接检测染色体异常的方法。NT颈项透明层检查是通过B超测量胎儿颈部后

唐筛跟nt是查胎儿染色体会不会异常

魏鑫 副主任医师  山东省聊城市人民医院

唐纳筛查是检查胎儿是否有染色体异常以及是否可能出现异常的检查方法。做nt检查其实

请问nt是查胎儿的染色体吗

魏鑫 副主任医师  山东省聊城市人民医院

NT是英文单词Nuchal Translucency的缩写,翻译成中文是“颈部透

nt检查能筛查出染色体丢失吗?

杨尧华 主任医师  宁夏医科大学总医院

NT不能筛查出染色体丢失这个情况的,如果想检查染色体丢失情况的话还需要去做别的检

NT检查跟染色体有没有关系?

杨尧华 主任医师  宁夏医科大学总医院

NT检查跟染色体异常造成的结果有关系,如果检查结果中NT异常的话,与染色体异常就

NT检查估测胎儿染色体异常风险严重吗

毛滢 副主任医师  北京医院

一般在妊娠11周~13周加6之间,也就是女性在怀孕3个月左右,都要常规通过超声来

nt能查出胎儿染色体异常吗?

王少为 主任医师  北京医院

NT颈后透明带检查可以在一定程度上帮助筛查胎儿的染色体异常。NT检查主要是通过超

NT查的是什么染色体异常?

王少为 主任医师  北京医院

NT颈部透明层检查主要用于筛查胎儿的染色体异常,尤其是唐氏综合症21三体综合症和

NT是查胎儿的染色体吗

宫伟雁 副主任医师  山东省立医院

NT检查颈项透明层测量主要用于评估胎儿患染色体异常如唐氏综合征的风险,而非直接检

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