NT检查估测胎儿染色体异常风险严重吗

男,0岁 2020-03-17

病情描述:NT检查估测胎儿染色体异常风险严重吗

一般在妊娠11周~13周加6之间,也就是女性在怀孕3个月左右,都要常规通过超声来检测NT的厚度。NT主要是通过超声检查胎儿颈后透明层的厚度,来判断胎儿是否有染色体异常疾病发生的风险。如果NT值大于等于2.5~3毫米以上,则认为是NT增厚。NT增厚,胎儿染色体异常的风险是会增加的。因此如果出现NT测量值增后,要进行进一步的产前诊断。

产前诊断主要以羊水穿刺、染色体核型分析为主。如果有羊水穿刺的禁忌症,则可以进行母体外周血胎儿DNA的检测,也就是无创DNA的检查,这样也可以进一步判断胎儿染色体异常发生的风险。

2020-03-17

相关问答

nt正常染色体风险高吗

李顺华 副主任医师  莒县中医医院

NT并不是直接检查染色体,如果是异常风险会比较高。nT检查一般在怀孕早期通过B型

nt检查染色体异常风险是怎么回事

何传祥 副主任医师  江西省妇幼保健院

怀孕NT检查主要是颈项透明层的检查,这个数据通常反应染色体是否异常,特别是21号

NT能查出染色体异常吗

宫伟雁 副主任医师  山东省立医院

NT检查颈项透明层检查可以初步筛查胎儿染色体异常的风险。这项超声检查通过测量胎儿

nt是不是检查染色体

宫伟雁 副主任医师  山东省立医院

NT检查不是直接检测染色体异常的方法。NT颈项透明层检查是通过B超测量胎儿颈部后

唐筛跟nt是查胎儿染色体会不会异常

魏鑫 副主任医师  山东省聊城市人民医院

唐纳筛查是检查胎儿是否有染色体异常以及是否可能出现异常的检查方法。做nt检查其实

nt有染色体异常风险怎么办?

何传祥 副主任医师  江西省妇幼保健院

NT检查在11周~13周,是用来排查胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形的,这个数

nt能查出胎儿染色体异常吗?

王少为 主任医师  北京医院

NT颈后透明带检查可以在一定程度上帮助筛查胎儿的染色体异常。NT检查主要是通过超

NT查的是什么染色体异常?

王少为 主任医师  北京医院

NT颈部透明层检查主要用于筛查胎儿的染色体异常,尤其是唐氏综合症21三体综合症和

NT是查胎儿的染色体吗

宫伟雁 副主任医师  山东省立医院

NT检查颈项透明层测量主要用于评估胎儿患染色体异常如唐氏综合征的风险,而非直接检

NT正常染色体风险高吗

宫伟雁 副主任医师  山东省立医院

NT颈项透明层检查结果正常但染色体风险较高的情况可能存在。NT正常通常提示胎儿染

加载中...

点击加载更多

没有更多了

杏林普康

客服电话:0756-7770907  客服微信:yswx066 客服邮箱:kangpuyun@xinglinpukang.com © 2025, XINGLINPUKANG.COM All Rights Reserved 琼ICP备19003116号 互联网违法和不良信息举报中心(全国) 特别声明:本站内容仅供参考,不作为医学诊断依据

在线预诊
免费咨询