女,36岁 2019-01-30
病情描述:医生你好,本人今年45岁。近些年来逐渐出现耳聋、腹泻、肝脾肿大的症状。我去医院检查,发现是黏多糖贮积症Ⅱ型?我想问一下医生,黏多糖贮积症Ⅱ型严重吗?
黏多糖贮积症Ⅱ型(Hunter综合征) 为伴性(X)连锁遗传性疾病,仅见于男性,由于体内缺乏艾杜糖醛酸硫酸酶而患病,临床表现与X线检查同MPS-1,但其临床进展慢于前者,临床表现轻于前者,该型根据临床表现轻重,又分2个亚型是:①MPSⅡA,又称重型;②MPSⅡB,又称轻症型,黏多糖贮积症Ⅱ型属于是硫酸软骨素等情况导致的症状,暂时这种症状不能被彻底治愈,畸形者必要时可以进行手术矫形治疗,如果是出现的呼吸道感染等情况,需要患者及时的进行就诊,根据病情以及需要根据医生的建议进行对症治疗,注意休息。
2019-01-31
黏多糖贮积症Ⅴ型的症状是什么
粘多糖贮积症一共分为9种类型,粘多糖贮积症5呢现已被证实是黏多醣1的一个亚型。
黏多糖贮积症Ⅴ型是怎么引起的
粘多糖贮积症v型现已证实是粘多糖贮积症一型的一个亚型。各类型的粘多糖贮积症,均是
黏多糖贮积症Ⅷ型是怎么引起的
粘多糖贮积症是一组溶酶体累积病,是由于溶酶体水解酶缺陷,造成酸性黏多糖降解受阻,
黏脂贮积症Ⅱ型是怎么引起的
粘脂质贮积症Ⅱ型是由于磷酸转移酶的缺乏,不能在相应酶的寡糖链上形成识别标志,致使
黏多糖贮积症Ⅷ型的症状是什么
黏多糖贮积症Ⅷ型的症状有以下几点。1、黏多糖贮积症Ⅷ型一般在孩子2岁到3岁发病
什么是黏多糖贮积症Ⅵ型
黏多糖贮积症Ⅵ型为多发性营养不良性的侏儒症,为常染色体,隐形遗传性疾病,其特征为
什么是黏多糖贮积症ⅶ型呢?
你好,结合您的描述对于孩子目前病情建议您就诊神经内科专科进一步诊治,同时
如何治疗黏多糖贮积症Ⅱ型
黏多糖贮积症是一组先天性粘多糖代谢障碍性溶酶体疾病,由于溶酶体中黏多醣分解过程中
黏多糖贮积症Ⅰ型如何预防
黏多糖贮积症属于先天性或原发性代谢异常综合征,对于黏多糖贮积症Ⅰ型如何预防,因为
什么是黏多糖贮积症Ⅲ型
黏多糖贮积症的Ⅲ型临床上极为少见,主要表现为进行性的智力减退,其中黏多糖贮积症的
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