卡尔曼综合症是什么

男,1岁 2019-03-08

病情描述:孩子出生的时候,医生检查说孩子有卡尔曼综合症,不是特别清楚,就想问卡尔曼综合症是什么?

卡尔曼综合症是一种先天性遗传性疾病,其特征是先天性嗅觉缺失或嗅觉减退以及继发性缺失。这是一种具有临床和遗传异质性的疾病。主要表现为嗅觉缺失或嗅觉减退、男性睾丸小或隐睾、阴茎小、女性乳房发育不全、闭经等。建议你去内分泌科检查血清睾酮、卵泡刺激素、尿促性腺激素、促性腺激素释放激素激发试验等。找出病因,对症治疗。对于不需要生孩子的患者,14岁以后可以进行雄激素治疗,以促进男性继发性特征的发展,维持正常的性功能、体脂组成、骨密度,并帮助维持正常的情绪和认知,但雄激素治疗不能恢复生育能力。

2019-03-08

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卡尔曼综合征能生育吗?

魏鑫 副主任医师  山东省聊城市人民医院

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卡尔曼综合征发病原因是什么

冯光瑞 副主任医师  咸宁市中心医院

卡尔曼综合征是一种低促性腺激素性性腺功能减退症,伴有嗅觉缺失或嗅觉减退。这是一种

卡尔曼综合征是怎么引起的

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卡尔曼综合征是残疾吗?

吕正金 副主任医师  滕州市中医医院

卡尔曼综合征是一种促性腺功能减退症,伴有嗅觉丧失或感觉减退。它是一种具有临床和遗

卡尔曼氏综合征会导致基因突变吗

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女卡尔曼氏综合征的并发症是什么

刘小溪 副主任医师  辽宁中医药大学附属医院

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卡尔曼综合症会不会显年轻

袁俊丽 主任医师  邯郸市第一医院

卡尔曼综合征一般是内分泌疾病,可出现第二性征发育迟缓,表现不成熟,比较显年轻。多

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