男,1岁 2019-03-08
病情描述:孩子出生的时候,医生检查说孩子有卡尔曼综合症,不是特别清楚,就想问卡尔曼综合症是什么?
卡尔曼综合症是一种先天性遗传性疾病,其特征是先天性嗅觉缺失或嗅觉减退以及继发性缺失。这是一种具有临床和遗传异质性的疾病。主要表现为嗅觉缺失或嗅觉减退、男性睾丸小或隐睾、阴茎小、女性乳房发育不全、闭经等。建议你去内分泌科检查血清睾酮、卵泡刺激素、尿促性腺激素、促性腺激素释放激素激发试验等。找出病因,对症治疗。对于不需要生孩子的患者,14岁以后可以进行雄激素治疗,以促进男性继发性特征的发展,维持正常的性功能、体脂组成、骨密度,并帮助维持正常的情绪和认知,但雄激素治疗不能恢复生育能力。
2019-03-08
卡尔曼综合征能生育吗?
卡尔曼综合征是可以治愈,也可以有生育能力的。卡尔曼综合征一般指由垂体引起的男性机
卡尔曼综合征发病原因是什么
卡尔曼综合征是一种低促性腺激素性性腺功能减退症,伴有嗅觉缺失或嗅觉减退。这是一种
卡尔曼综合征是怎么引起的
卡尔曼综合征的大部分症状是由于特发性性腺功能减退,其嗅觉正常,在临床实践中没有明
卡尔曼综合征是残疾吗?
卡尔曼综合征是一种促性腺功能减退症,伴有嗅觉丧失或感觉减退。它是一种具有临床和遗
卡尔曼氏综合征会导致基因突变吗
卡尔曼综合征本身就是遗传性疾病,是由基因突变所造成的。卡尔曼综合征是先天性下丘脑
卡尔曼氏综合征具有遗传性吗
卡尔曼综合征是遗传性疾病,卡尔曼综合征患者主要影响的是性腺和嗅觉。卡尔曼综合征是
卡尔曼氏综合征能药物治愈吗
卡尔曼综合征是先天性疾病,是不能治愈的。但是药物治疗,是可以控制卡尔曼综合征患者
卡尔曼氏综合征的危害是什么
卡尔曼综合征患者危害,主要影响性腺和嗅觉。卡尔曼综合征是伴有嗅觉缺失或减退的低促
女卡尔曼氏综合征的并发症是什么
女性的卡尔曼氏综合症并发症会有很多的表现:第一,性腺功能减退:女性患者内外生殖
卡尔曼综合症会不会显年轻
卡尔曼综合征一般是内分泌疾病,可出现第二性征发育迟缓,表现不成熟,比较显年轻。多
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