nt检查染色体异常风险是怎么回事

何传祥 副主任医师  江西省妇幼保健院

怀孕NT检查主要是颈项透明层的检查，这个数据通常反应染色体是否异常，特别是21号

唐筛跟nt是查胎儿染色体会不会异常

魏鑫 副主任医师  山东省聊城市人民医院

唐纳筛查是检查胎儿是否有染色体异常以及是否可能出现异常的检查方法。做nt检查其实

12周Nt能看出染色体吗

杨尧华 主任医师  宁夏医科大学总医院

12周nt是不能看出染色体的，如果nt检查结果异常的话，则需要进一步做无创DNA

nt可以查出染色体异常吗

杨尧华 主任医师  宁夏医科大学总医院

NT值指的是胎儿颈项透明层的厚度指数，它是产检的一项重要筛查。nt检查是一种排畸

nt有染色体异常风险怎么办？

何传祥 副主任医师  江西省妇幼保健院

NT检查在11周~13周，是用来排查胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形的，这个数

NT查的是什么染色体异常？

何传祥 副主任医师  江西省妇幼保健院

NT检查是孕期检查项目之一，NT检查又称为颈后透明带扫描，是评估胎儿是否患有唐氏

NT能不能排除胎儿染色体异常吗？

魏鑫 副主任医师  山东省聊城市人民医院

NT值是检测胎儿颈部皮肤厚度，如果颈顶透明层偏厚的话，就不排除胎儿有畸形的可能。

nt能查出胎儿染色体异常吗？

何传祥 副主任医师  江西省妇幼保健院

你好，请不要太担心，根据你的描述，nt检查的目的，主要是检查胎儿颈顶透明层的厚度

NT检查跟染色体有没有关系？

杨尧华 主任医师  宁夏医科大学总医院

NT检查跟染色体异常造成的结果有关系，如果检查结果中NT异常的话，与染色体异常就

NT检查估测胎儿染色体异常风险严重吗

毛滢 副主任医师  北京医院

一般在妊娠11周~13周加6之间，也就是女性在怀孕3个月左右，都要常规通过超声来