做nt检查时是否可以看出染色体异常?

女,28岁 2019-02-03

病情描述:今天去做产检,医生告诉我检查的nt染色体是有异常的,我们现在很着急,生怕有什么大病。请问nt染色体异常什么原因,nt检查准确吗?

NT检查是孕期检查项目之一,肚子的胎儿NT检查是指用B超检查肚子的胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度。nt染色体异常多是孕妇的先天遗传因素或者怀孕期间的不良作息导致的孩子的畸形。需要在怀孕中期的时候进一步明确诊断如果有异常需要终止妊娠。NT检查也是早期唐氏筛查的诊断依据之一,属于产前筛查肚子的胎儿染色体不正常的有效方法之一。通常NT检查在10~14周测量比较好,此时头臀长相当于45~84mm。如果检查结果超过3mm,常提示有不佳肚子的胎儿结局,所以不用太过于紧张。

2019-02-03

相关问答

nt检查染色体异常风险是怎么回事

何传祥 副主任医师  江西省妇幼保健院

怀孕NT检查主要是颈项透明层的检查,这个数据通常反应染色体是否异常,特别是21号

唐筛跟nt是查胎儿染色体会不会异常

魏鑫 副主任医师  山东省聊城市人民医院

唐纳筛查是检查胎儿是否有染色体异常以及是否可能出现异常的检查方法。做nt检查其实

12周Nt能看出染色体吗

杨尧华 主任医师  宁夏医科大学总医院

12周nt是不能看出染色体的,如果nt检查结果异常的话,则需要进一步做无创DNA

nt可以查出染色体异常吗

杨尧华 主任医师  宁夏医科大学总医院

NT值指的是胎儿颈项透明层的厚度指数,它是产检的一项重要筛查。nt检查是一种排畸

nt有染色体异常风险怎么办?

何传祥 副主任医师  江西省妇幼保健院

NT检查在11周~13周,是用来排查胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形的,这个数

NT能不能排除胎儿染色体异常吗?

魏鑫 副主任医师  山东省聊城市人民医院

NT值是检测胎儿颈部皮肤厚度,如果颈顶透明层偏厚的话,就不排除胎儿有畸形的可能。

NT检查跟染色体有没有关系?

杨尧华 主任医师  宁夏医科大学总医院

NT检查跟染色体异常造成的结果有关系,如果检查结果中NT异常的话,与染色体异常就

NT检查估测胎儿染色体异常风险严重吗

毛滢 副主任医师  北京医院

一般在妊娠11周~13周加6之间,也就是女性在怀孕3个月左右,都要常规通过超声来

NT查的是什么染色体异常?

王少为 主任医师  北京医院

NT颈部透明层检查主要用于筛查胎儿的染色体异常,尤其是唐氏综合症21三体综合症和

nt能查出胎儿染色体异常吗?

王少为 主任医师  北京医院

NT颈后透明带检查可以在一定程度上帮助筛查胎儿的染色体异常。NT检查主要是通过超

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