男,0岁 2020-05-15
病情描述:什么是黏多糖贮积症Ⅲ型
黏多糖贮积症的Ⅲ型临床上极为少见,主要表现为进行性的智力减退,其中黏多糖贮积症的Ⅲa型的临床进展比较快,一般四到五岁以前智力正常,结构逐渐出现反应迟钝,智力的低下呈进行性的加重,严重的两到三岁就可有智力的低下,多有毛发的增多。 其他方面的改变,比如特殊面容、身材矮小、骨骼畸形、均不严重甚至可以是正常的,通常有听力的损害,但没有角膜的浑浊,一般此型不累及心脏,身材稍微矮小或者基本正常,极少数的可以表现为身材矮小,可以有关节活动受限甚至关节的强直。
2020-05-15
黏多糖贮积症Ⅴ型的症状是什么
粘多糖贮积症一共分为9种类型,粘多糖贮积症5呢现已被证实是黏多醣1的一个亚型。
黏多糖贮积症Ⅴ型是怎么引起的
粘多糖贮积症v型现已证实是粘多糖贮积症一型的一个亚型。各类型的粘多糖贮积症,均是
黏多糖贮积症Ⅷ型是怎么引起的
粘多糖贮积症是一组溶酶体累积病,是由于溶酶体水解酶缺陷,造成酸性黏多糖降解受阻,
什么是黏多糖贮积症Ⅴ型
粘多糖贮积症V型贮积症为先天性欠分解多糖的水解酵母,而粘多糖铁、葡糖胺堆积于内脏
黏多糖贮积症Ⅷ型的症状是什么
黏多糖贮积症Ⅷ型的症状有以下几点。1、黏多糖贮积症Ⅷ型一般在孩子2岁到3岁发病
什么是黏多糖贮积症Ⅵ型
黏多糖贮积症Ⅵ型为多发性营养不良性的侏儒症,为常染色体,隐形遗传性疾病,其特征为
黏多糖贮积症Ⅲ型如何预防
黏多糖贮积症三型是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病,主要是以机体组织糖原累积过多
多糖贮积病是什么病?
黏多糖贮积症(mucopolysaccharidosis,MPS)是一组溶酶体累
什么是黏多糖贮积症ⅶ型呢?
你好,结合您的描述对于孩子目前病情建议您就诊神经内科专科进一步诊治,同时
黏多糖贮积症Ⅰ型如何预防
黏多糖贮积症属于先天性或原发性代谢异常综合征,对于黏多糖贮积症Ⅰ型如何预防,因为
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