男,0岁 2020-05-15
病情描述:黏多糖贮积症Ⅲ型如何预防
黏多糖贮积症三型是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病,主要是以机体组织糖原累积过多,而分解困难为特点,极少为糖原合成代谢障碍,致使机体组织糖原储存少, 粘多糖贮积症并非是一种疾病,而是一组疾病。目前确定的已经有十二种,临床那均以低血糖为特征,所涉及到的器官主要是肝、肾、骨骼肌,遗传方式多为常染色体隐性遗传,没有性别差异,多在儿童期发病。部分病人成人后病情不在发展,可以维持在一般健康水平,除此之外许多患者的父母为近亲结婚,避免近亲结婚是预防本病的重要环节,高危家庭需要做产前诊断,来预防同一家庭再次出生该病的患者。
2020-05-15
黏多糖贮积症Ⅲ型如何预防
黏多糖贮积症三型,是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病。主要是以机体组织糖源累积过
黏多糖贮积症Ⅴ型是怎么引起的
粘多糖贮积症v型现已证实是粘多糖贮积症一型的一个亚型。各类型的粘多糖贮积症,均是
黏多糖贮积症Ⅷ型是怎么引起的
粘多糖贮积症是一组溶酶体累积病,是由于溶酶体水解酶缺陷,造成酸性黏多糖降解受阻,
黏多糖贮积症Ⅲ型如何治疗
儿童ⅳ型粘多糖贮积病是一种先天性遗传病。酸性粘多糖由于缺乏粘多糖降解酶而不能降解
什么是黏多糖贮积症Ⅵ型
黏多糖贮积症Ⅵ型为多发性营养不良性的侏儒症,为常染色体,隐形遗传性疾病,其特征为
什么是黏多糖贮积症ⅶ型呢?
你好,结合您的描述对于孩子目前病情建议您就诊神经内科专科进一步诊治,同时
如何治疗黏多糖贮积症Ⅲ型
黏多糖增多症,是一组先天性黏多糖代谢障碍性溶酶体疾病,由于溶酶体中黏多醣分解过程
如何治疗黏脂贮积症Ⅲ型
对于黏脂贮积症Ⅲ型本病没有特殊的疗法,畸形严重者给予手术矫形,对感染和心力衰竭的
黏多糖贮积症Ⅰ型如何预防
黏多糖贮积症属于先天性或原发性代谢异常综合征,对于黏多糖贮积症Ⅰ型如何预防,因为
什么是黏多糖贮积症Ⅲ型
黏多糖贮积症的Ⅲ型临床上极为少见,主要表现为进行性的智力减退,其中黏多糖贮积症的
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