女,29岁 2019-03-24
病情描述:我怀孕了去医院进行孕期检查,医生说是nt正常,但我不知道什么意思,请问nt正常染色体风险高吗?
NT并不是直接检查染色体,如果是异常风险会比较高。nT检查一般在怀孕早期通过B型超声,在怀孕11-13+6周,测量胎儿颈项透明层厚度,观察胎儿是否合并有染色体发育异常疾病。NT检查是早孕期的初步筛查,如果发现有异常,需要进行第二次检查,例如无创DNA或者妊娠中期非整倍体母体血清学检查。测出的NT值<2.5mm时为正常,值大于或等于2.5mm时,如果诊断为颈项透明层增厚,建议做无创DNA化验或者羊水穿刺检查。
2019-03-24
nt检查过了还用查染色体吗
可能是由于存在NT值高的情况导致的,NT值增高的话,提示是存在21-三体综合征等
nt检查染色体异常风险是怎么回事
怀孕NT检查主要是颈项透明层的检查,这个数据通常反应染色体是否异常,特别是21号
12周Nt能看出染色体吗
12周nt是不能看出染色体的,如果nt检查结果异常的话,则需要进一步做无创DNA
nt有染色体异常风险怎么办?
NT检查在11周~13周,是用来排查胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形的,这个数
nt正常性染色体会多一条吗
妊娠试验实际上是指胎儿颈部透明带后部的宽度。该指示器用于过滤。可以筛查出胎儿是否
nt正常但唐筛高危怎么办
nt检查是在妊娠早期,对孕妇常规进行的超声软指标的检查。一般在妊娠11周到13周
NT检查估测胎儿染色体异常风险严重吗
一般在妊娠11周~13周加6之间,也就是女性在怀孕3个月左右,都要常规通过超声来
nt正常但为何唐筛高危
nt检测是在妊娠早期,也就是在妊娠11周到13周加6之间,用超声检查来判断胎儿是
NT查的是什么染色体异常?
NT颈部透明层检查主要用于筛查胎儿的染色体异常,尤其是唐氏综合症21三体综合症和
nt能查出胎儿染色体异常吗?
NT颈后透明带检查可以在一定程度上帮助筛查胎儿的染色体异常。NT检查主要是通过超
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