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线粒体的基因定位和线粒体的基因治疗比较复杂。线粒体结构的特殊性和建立起基因突变的复杂性,要直接修补线粒体基因突变,存在着很多的困难,目前已经探讨了一些修正的途径,并积累一些经验。
第一,用限制性的内切酶选择破坏线粒体的DNA;
第二,抑制突变的线粒体DNA的复制;
第三,向线粒体输送特定的TRNA;
第四,向特定的线粒体多肽转运入线粒体。
线粒体基因的治疗目前正在积极的研究和发展当中,相信不久的将来会对疾病的治疗产生积极的作用等。
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