佩梅病是一种弥漫性的脑白质脱髓鞘性疾病,本病具有遗传性。本病分为以下几种类型:
第一,先天性,主要是新生儿发病。临床特点是认知功能障碍、眼球震颤、吞咽无力、肌张力低下。
第二,经典型,一般发病于5岁以内的患儿。主要的临床特点为痉挛性的截瘫、共济失调、步态不稳、手足徐动。
第三,复杂型,主要的临床表现为自主神经功能紊乱、共济失调。
第四,单纯型,主要表现为自主神经功能失调、痉挛性瘫痪、无认知障碍等。
第五,其它类型。
本病目前没有满意的治疗方式,主要是进行产前诊断与遗传学的咨询。
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