小儿雄激素不敏感综合征是一种临床的较为常见的单基因的性发育异常疾病，病因已经肯定，该病属于性连锁遗传性疾病中的一个品种。

主要是由于雄激素的正常效应完全或部分丧失而导致多种临床表现，为男性假两性畸形中最常见者。

药物治疗在超生理剂量或改变雄激素的类型以后，雄激素效应将可达到正常男性水平。术后性别的选择应该要根据外生殖器、生殖管道、手术时的年龄、患者术前心理性别、抚养性别和社会性别、患者及其家属的愿望，还有外生殖器矫形的可能性来进行确定。